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jueves, 18 de noviembre de 2021

Encefalopatía Traumática Crónica

 Es una degeneración progresiva de las neuronas causada por varios traumatismos craneoencefálicos, por lo general en atletas, aunque también en soldados que han estado expuestos a una explosión.

Se ha descubierto encefalopatía traumática crónica en el cerebro de personas que jugaban al fútbol americano y otros deportes de contacto como el boxeo.

Ninguna prueba, incluyendo las de imágenes, puede confirmar el diagnóstico. Solo se puede diagnosticar a través de una autopsia mediante el estudio de secciones del cerebro.

Algunos síntomas pueden ser:

  • Cambios en el estado de alarma.
  • Cambios en el comportamiento.
  • Cambios en la funcionalidad mental.
  • Problemas relacionados con los músculos.
Los síntomas suelen aparecer de manera tardía, años después de producirse el traumatismo.

Bibliografía:
https://www.msdmanuals.com/es-es/hogar/enfermedades-cerebrales,-medulares-y-nerviosas/delirio-y-demencia/encefalopat%C3%ADa-traum%C3%A1tica-cr%C3%B3nica-etc
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/chronic-traumatic-encephalopathy/symptoms-causes/syc-20370921

Malformaciones de Chiari

Las malformaciones de Chiari son varios tipos interrelacionados de afecciones del tejido del encéfalo, afectando al cerebelo y a la médula espinal. Así, el tejido cerebeloso desciende por el canal Magno, invadiendo parte del canal espinal cervical de la médula espinal. Esto suele deberse a malformaciones del cráneo o de la columna vertebral, llegando a presionar el tejido y forzándolo hacia abajo.

Existen 5 tipos de malformación de Chiari:

·  Tipo 1: Es el más frecuente entre la población infantil. Las amígdalas cerebelosas descienden hacia el canal espinal, pero sin llegar hasta el tallo cerebral. La incidencia de este tipo es de aproximadamente 0,6 y 0,9% entre la población total y es más común en hombres que en mujeres con una relación de 3 a 2.

·   Tipo 2 o malformación de Arnold-Chiari. En este caso, el cerebelo si que llega a involucrar el tejido del tallo cerebral a través del foramen. Se acompaña de meningocele, hidrocefalia y obstrucción del LCR (líquido cefalorraquídeo). Este tipo también es común en edades infantiles ya que la mayoría son congénitas y su incidencia baja hasta un 0,001% de la población.

·  Tipo 3. Es el tipo más grave y con peor pronóstico. El cerebelo y el tallo cerebral se encuentran herniados y llegan a introducirse tan profundamente en el canal cervical que comprimen casi del todo la médula espinal. Produce signos y síntomas neurológicos tales como dolores de cabeza, mareos, convulsiones, retrasos mentales, delirios…

·  Tipo 4. Conlleva la llamada hipoplasia cerebelosa, impidiendo el correcto desarrollo y funcionalidad del cerebro, del cerebelo y del tallo cerebral. Es potencialmente mortal si no se corrige a tiempo.

·   Tipo 0. Este tipo nuevo aún está en investigación, ya que, a pesar de no haber protrusión en el tallo ni en el canal cervical, se encuentran signos y síntomas típicos de los anteriores tipos.

 

La causa es desconocida pero la mayoría son casos congénitos, debido a una malformación intraútero del feto. 

El cuadro clínico de estas malformaciones es muy amplio y los síntomas dependen del tipo y del estadío de evolución, aunque se podrían resumir en:

§  Dolores de cabeza y de cuello

§  Dificultad en el movimiento de la parte superior del cuerpo

§  Dificultad en el habla y en la deglución

§  Insomnio

§  Problemas de audición y de visión

§  Debilidad

§  Mareos

§  Vértigos

§  Movimientos oculares rápidos

§  Hormigueo en brazos y hombros

En los bebés los síntomas son los mismos que en los adultos pero se añaden otros como llanto débil y continuo; problemas en el desarrollo; problemas en la alimentación y el sueño; bajo peso; y babeo continuo.

El tratamiento es principalmente paliativo, de alivio de los síntomas y suele consistir en la cirugía. Una de las más utilizadas es la cirugía de descompresión craneal para ayudar a reducir la presión sobre el cerebro y la médula espinal, a restablecer la circulación del líquido cefalorraquídeo y a evitar posibles lesiones en el sistema nervioso.

Fuentes:

https://www.rchsd.org/health-articles/malformacin-de-arnold-chiari/

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/chiari-malformation/symptoms-causes/syc-20354010

https://www.barnaclinic.com/es/neurocirugia/arnold-chiari/

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