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jueves, 25 de noviembre de 2021

Psoriasis

 La Psoriasis es una enfermedad autoinmune crónica en la piel, producida por una alteración de la microbiota dando lugar a un exceso de acumulación de células cutáneas, lo que produce una escamación en la superficie de la piel.


Localización de las escamas:

  • Con más frecuencia se dan en:
    • Las rodillas y codos
    • El resto de las articulaciones
  • Frecuencia media
    • Cara
    • Cuello
    • Manos
    • Pies
  • Menos frecuentemente:
    • Boca
    • Uñas
    • Área de los genitales
    • Interior de los ojos
Aunque pueden darse en cualquier área del cuerpo


Clasificación:


  1. Psoriasis en placas: es la más habitual, y se forman parches rojos en la piel cubiertos de escamas. Estas se forman en las rodillas y codos.
  2. Psoriasis Guttata: se da en la infancia y provoca pequeñas manchas de color rosa generalmente en el torso, brazos y piernas
  3. Psoriasis Pustulosa: causa grandes áreas inflamadas y enrojecidas con ampollas llenas de pus. Se producen en las manos y pies
  4. Psoriasis Inversa: áreas brillantes de piel roja e inflamada, se producen debajo de las axilas, senos, ingles
  5. Psoriasis Eritodérmica: es la más peligrosa de todas y presenta un alto índice de mortalidad
Bibliografía
https://www.healthline.com/health/es/psoriasis#tipos
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/psoriasis/symptoms-causes/syc-20355840
https://farmaciaacequiontorrevieja.com/es/blog/122_PSORIASIS-Y-PERMEABILIDAD-INTESTINAL.html
Link de la imagen1:https://www.pngwing.com/es/free-png-phzlf
Link de la imagen 2:https://farmaciaacequiontorrevieja.com/es/blog/122_PSORIASIS-Y-PERMEABILIDAD-INTESTINAL.html

miércoles, 17 de noviembre de 2021

Síndrome de Netherton

El síndrome de Netherton es una enfermedad dermatológica hereditaria autosómica recesiva que se caracteriza por la inflamación, eritema, prurito y descamación de la piel, llegando a adquirir una coloración rojo intenso.

Este síndrome fue acuñado por el dermatólogo americano Earl Netherton, quien estudió por primera vez a un paciente con esta patología en el año 1958.

Es debida a la mutación del gen SPINK5 del cromosoma 5q32.

Su incidencia es muy baja, aproximadamente 1 de 200.000 nacimientos y suele comenzar de forma inespecífica justo en el nacimiento o a los pocos meses del nacimiento con episodios de descamación y deshidratación de la piel del bebé, junto con indicadores de mala termorregulación e hipernatremia sanguínea.

Niño con Síndrome de Netherton.

La tríada característica de este trastorno es la formada por: dermatosis ictiosiforme; alteraciones pilosas; y problemas inmunológicos. Las alteraciones del pelo se conocen como tricorrexis invaginada o “pelo de bambú” por su consistencia y tacto rugoso debido a la hiperqueratinización y deformidades de tallo. Entre los problemas inmunológicos destacan la hiperreactividad y tendencia a alergias como al pescado o a los frutos secos e infecciones bacterianas, fúngicas y víricas repetidas debido a inmunodeficiencia.

A esta clínica típica se le añaden otros problemas como las complicaciones gastrointestinales: retención de gases, inflamación del tracto intestinal, malabsorción, diarrea, vómitos…; y problemas en el desarrollo, como retraso en el crecimiento.

Aunque por el momento no existe una cura para esta patología, sí que se pueden paliar los síntomas mediante diferentes tratamientos. El más común es la administración intravenosa de preparados con inmunoglobulinas, además de la aplicación de pomadas y cremas emolientes con corticoesteroides para aliviar el picor y la descamación de la piel.

A pesar de la gravedad de este síndrome, a medida que avanzan los años, el paciente a tratamiento y seguimiento va notando mejoría y van disminuyendo los síntomas tanto cutáneos como capilares.


Fuentes:

https://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dpl/v03n02/pdf/a05.pdf

https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=634

https://actasdermo.org/es-sindrome-netherton-articulo-13090124

https://www.rarecommons.org/es/actualidad/investigadores-generan-modelo-sindrome-netherton-raiz-piel-pacientes-sanos-modificada

Foto: plasticsurgerykey.com

martes, 16 de noviembre de 2021

Enfermedad de Niemann-Pick

Se le denomina a un grupo de enfermedades hereditarias caracterizadas por la acumulación patológica de grasas en  células en distintas partes del cuerpo debido a la pérdida de la capacidad de metabolizar los lípidos y el colesterol.

Esto acaba produciendo la pérdida progresiva de los órganos con las células afectadas llegando a producirse la muerte del individuo



Clasificación

Existen tres formas:
  • Tipo A: se produce cuando las células del cuerpo no presentan la enzima esfingomielinasa ácida. Se presenta en los primeros meses de vida.
  • Tipo B: se produce por la misma causa que el tipo A, sin embargo es más leve y puede tardar años en manifestarse los síntomas.
  • Tipo C: el cuerpo pierde la capacidad de descomposición de los lípidos afectando principalmente al SN.
Tratamiento
No existe tratamiento efectivo para el Tipo A. El tipo B se puede contrarrestar con un trasplante de médula y se están probando nuevas terapias, y para el tipo C existe un medicamento el cual contrarresta los efectos de la enfermedad en el SN.

Bibliografía:

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001207.htm

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/niemann-pick/symptoms-causes/syc-20355887

Bibliografía

lunes, 15 de noviembre de 2021

Porfiria

La porfiria es un síndrome que engloba una serie heterogénea de problemas metabólicos de origen hereditario provocados por una deficiencia en la enzima que interviene en la síntesis del grupo hemo, de la hemoglobina de la sangre. Esto lleva a cabo que aumenten patológicamente los niveles de unas sustancias llamadas porfirinas en el hígado y en la médula ósea y de diversos precursores como el PBG (porfobilinógeno) y el ALA (ácido delta aminolevulínico).

Esta patología es conocida como “la enfermedad del vampiro” debido a que las personas con porfiria presentan una fotosensibilidad muy grave, que, al exponerse a la luz del sol, les produce quemaduras, ampollas, heridas… Por eso, estos pacientes suelen evitar el sol y salir más por la noche.


Quemaduras solares en porfiria cutánea.


Es más común en mujeres que en hombres y suele manifestarse entre los 20 y los 30 años de edad.

Hay varios subtipos de porfirias, dependiendo al tejido o zona en el que se da el defecto metabólico y se clasifican principalmente en eritropoyéticas o hepáticas:

·                     


       Eritropoyéticas:

o   Porfiria Eritropoyética Congénita

o   Protoporfiria eritropoyética

·         Hepáticas:

o   Porfiria Variegata

o   Porfiria aguda

o   Porfiria aguda intermitente

o   Coproporfiria hereditaria

o   Porfiria Cutánea Tardía

o   Plumboporfiria

Estos subtipos presentan una sintomatología que difiere del resto y un pronóstico diferente, aunque la mayoría comparte ciertos signos y síntomas comunes. El sistema nervioso se ve afectado en todas sus formas y el cuadro clínico podría dividirse en:

  • § Afectación del sistema nervioso autónomo: taquicardia, sudoraciones, náuseas, vómitos, HTA.
  • §  Afectación del sistema nervioso central: ansiedad, depresión, convulsiones, alucinaciones, agitación.
  • §   Afectación del sistema nervioso periférico: neuropatías de nervios periféricos.

El diagnóstico se basa en la realización de pruebas metabólicas, como análisis de sangre (principalmente gasometría arterial o bioquímica y niveles de enzimas), de orina y de heces, además de otras como ecografía abdominal y exploración física y observación de los posibles síntomas.

El tratamiento de un ataque agudo de porfiria consiste en: administración de analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos como el ibuprofeno o el paracetamol; hematina intravenosa; sedantes o antidepresivos; y betabloqueantes como el propanolol, para revertir arritmias cardiacas y taquicardias. Además, son importantes otras medidas como la administración de suplementos de betacarotenos para reducir la fotosensibilidad; la administración intravenosa de altas dosis de glucosa y la administración de arginato o cloroquina para reducir los niveles de porfirinas en sangre.


Fuentes:

https://www.lineaysalud.com/enfermedades/porfiria

https://www.porfiria.org/las-porfirias/tratamiento/

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001208.htm



sábado, 13 de noviembre de 2021

Síndrome de Sweet

El síndrome de Sweet, o dermatosis neutrofílica febril aguda es una enfermedad dermatológica que se clasifica dentro de las dermatosis neutrofílicas y que se caracteriza por la aparición repentina de una erupción cutánea eritematosa en brazos, cuello y cara acompañada de fiebre y leucocitosis (aumento patológico del número de leucocitos en sangre).

Este síndrome fue descrito por primera vez por el doctor Douglas Sweet en el año 1964.

Su incidencia es de aproximadamente 3 casos cada 100 habitantes/año y es más frecuente en mujeres entre 30 y 60 años.

Su etiopatogenia es desconocida, aunque está asociada a procesos inflamatorios de hiperreactividad a algún estímulo, como una infección reciente, una reacción alérgica medicamentosa o algún proceso cancerígeno.

El cuadro clínico se resume en: múltiples pápulas eritematosas generalizadas, no pruriginosas y asimétricas en cara, cuello, brazos y espalda; fiebre; artralgias y artritis; mialgias; malestar general; y afecciones renales. Más del 30% de los casos este cuadro está acompañado de procesos de origen inmune como artritis reumatoide o lupus eritematoso.

El diagnóstico está basado en la aparición de 2 de los denominados criterios mayores junto con 2 de los 5 criterios menores. A continuación se expone una tabla resumen sacada de un estudio realizado por Jesús del Pozo Losada del Servicio de Dermatología del Complejo Hospitalario Universitario Juan Canalejo de A Coruña:


El tratamiento consiste principalmente en la administración de glucocorticoesteroides orales, como la prednisona, junto con antiinflamatorios no esteroideos y analgésicos de elección.


Fuentes:

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/sweets-syndrome/symptoms-causes/syc-20351117

Info y foto: https://www.elsevier.es/es-revista-seminarios-fundacion-espanola-reumatologia-274-articulo-sindrome-sweet-13124914 

https://revistasocolderma.org/sites/default/files/sindrome_sweet.pdf

https://fundacionpielsana.es/wikiderma/dermatosis-neutrofilicas

viernes, 12 de noviembre de 2021

La enfermedad de Lyme (video testimonio)

 

Argiria

La argiria, síndrome de argiria o argyria es un síndrome provocado por la larga exposición a sales o metales de plata, lo que produce una coloración gris-azulada de la piel y mucosas de cuerpo, sobre todo en zonas más expuestas a la luz del sol.

La palabra argyria procede del griego antiguo árgyros, que significa plata.

Su distribución es a nivel mundial y su incidencia y prevalencia son tan bajas que no existe un registro oficial del número de casos reales. Puede afectar por igual a hombres y mujeres y es frecuente que esté provocada por la exposición laboral prolongada (durante décadas) de trabajadores de la industria metalúrgica; de fotógrafos en el revelado de las fotografías; de joyeros y artesanos orfebres en la manipulación de la plata. La forma de penetración en el organismo puede ser transdérmica, respiratoria o digestiva, mediante la ingestión de aguas o alimentos contaminados con sales o coloides de plata.

Hoy en día se han retirado los tratamientos sistémicos con plata para tratar afecciones como la sífilis o tratamientos dermatológicos con nitrato de plata tópico, por su alto riesgo de provocar argiria tanto local como a nivel total del organismo.

Hay dos niveles principales de afección, como expusimos antes: sistémico (más grave) y mucocutáneo.

A nivel local mucocutáneo suelen verse afectadas zonas como la cara, el cuello y las extremidades, como las manos o los pies. Se produce por el contacto directo de la plata con la piel de la zona, que se cree que penetra a la dermis por los conductos sudoríparos. Provoca la coloración grisácea de la zona.

A nivel sistémico se ven afectados varios órganos, como el hígado, el páncreas, la piel, los ojos…. Provoca la coloración gris-azulada a nivel de todas las mucosas del cuerpo y se potencia por la exposición al sol. La forma de entrada de la plata en el organismo es por inhalación o ingestión y suele darse de forma crónica.

Normalmente las partes más afectadas por el color gris son las uñas, la mucosa de los ojos, las encías y los labios.

Los síntomas son debidos al efecto tóxico de los metales, llegando a provocar inflamación de ciertos órganos como el hígado o el intestino, con erosiones y lesiones intestinales hemorrágicas. Otros síntomas y signos clínicos son: afectación del sistema nervioso central (pérdida de visión, visión borrosa, pérdida de memoria, mareos, ataxia, fatiga, convulsiones…); uremia; trombocitopenia; hepatitis tóxica etc.

El tratamiento se centra el reducir los niveles tóxicos de la plata en el organismo. Está demostrado que la administración de sueros preparados con selenio y azufre reducen significativamente los niveles de sales de plata en la sangre, al igual que la hidroquinona por vía tópica al 4%.  Es efectivo el tratamiento dermatológico con láser para reducir la coloración azulada y es importante también que se apliquen cremas de protección solar alta para evitar el aumento de la pigmentación y las quemaduras.


Paul Karason fue un hombre estadounidense conocido mundialmente como "Papá Pitufo". Padecía argiria desde los 14 años, cuando se le ocurrió realizar una solución coloidal de plata casera que se frotaba diariamente por la piel para tratar su dermatitis atópica. Poco a poco fue desarrollando esta condición y la mantuvo de forma crónica hasta su muerte en 2013 por un ataque repentino al corazón.



Fuentes: 

https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookId=1538&sectionId=102303860

https://www.ecured.cu/Sindrome_de_argiria#:~:text=%20Sindrome%20de%20argiria%20%201%20Caracter%C3%ADsticas.%20Se,color%20de%20la%20piel%2C%20que%20se...%20More%20

https://remediosmd.com/aptitud-y-bienestar/causas-y-tratamientos-de-argiria/

Foto: dailymail.co.uk

martes, 9 de noviembre de 2021

Síndrome de Proteus (video)


 

Síndrome de Proteus

 Es una enfermedad congénita que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesos, normalmente acompañados de tumores en la mitad superior del cuerpo. 

Es muy curioso el origen del nombre, ya que hace alusión al dios griego Proteo que podía cambiar de forma.

Es causado por una mutación en el gen AKT1. No es hereditario, sino que ocurre como una mutación aleatoria en una célula del bebé que se está desarrollando durante el embarazo.

El tratamiento consiste en utilizan inhibidores de P13K para detener la ruta en su inicio.

No es peligroso.

Los signos más frecuentes son:

  • Hemihipertrofia de las extremidades.
  • Tumores subcutáneos, que crecen hasta ser deformantes.
  • Macrodactilia.
  • Piel corrugada debido a su crecimiento excesivo.
  • Asimetría corporal.
  • Problemas cardiacos.
  • Cráneo con osificación blanda.
  • Problemas de columna, pelvis y cadera.
  • Estrabismo.
  • Genitales anormales.
  • Manchar color café con leche por todo el cuerpo. Verrugas.
  • Retraso mental (en un 20% de los enfermos).
Bibliografía:

www.rarediseases.info.nih.gov
www.share4rare.org

lunes, 8 de noviembre de 2021

Urticaria acuagénica

La urticaria acuagénica, más conocida como “alergia al agua” es una condición inflamatoria de la piel en la que aparecen diferentes tipos de lesiones cutáneas eritematosas justo después de haber estado en contacto con el agua, independientemente de su nivel de ph y su temperatura. 

Esta patología es un tipo de urticaria de carácter físico y su incidencia es tan baja que no existe un registro oficial del número de casos. Es 2 veces más común en mujeres que en hombres y suele comenzar en la pubertad, debido a los cambios hormonales que se producen en el organismo.

Los síntomas aparecen al momento de sumergir cualquier parte del cuerpo del paciente en agua y se están caracterizados por:

• Pápulas de color rojo brillante y tamaño mediano en terco superior del tórax, cuello y extremidades superiores.

• Ardor, dolor y prurito de la piel

• Descamación

Estos signos tienden a resolverse espontáneamente al cabo de 15 a 30 minutos luego de la exposición al agua.

El diagnóstico se da por la presencia de este cuadro clínico y a veces se confirma mediante la realización de una prueba llamada “prueba de provocación”, que consiste en aplicar una esponja o compresa empapada en agua a aproximadamente 35ºC en el tercio superior de la espalda durante media hora. Para poder realizar la prueba adecuadamente se debe informar al individuo de que suspenda la toma de antihistamínicos o corticoides durante 2 días. 

Los medicamentos de primera elección para tratar esta condición son los antihistamínicos H1 orales como la hidroxicina o la terfenadina. Otros fármacos utilizados son los esteroides como el estanozolol o el propranolol. También resulta efectiva la fototerapia con luz UV B azul y las cremas emolientes con lanolina. 


Fuentes:

https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1699-695X2016000100011


https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/13054/urticaria-acuagenica


https://www.medigraphic.com/pdfs/derma/cd-2019/cd193f.pdf


domingo, 7 de noviembre de 2021

Dermografismo

La escritura sobre la piel o dermografismo es un trastorno cutáneo en el que la persona que lo padece con  un simple rasguño se ponen de color rojo y aparecen unas ronchas elevadas similares a la urticaria. Se estima que afecta al 2%-5% de la población.

Estas marcas no duran mucho tiempo, generalmente desaparecen a los 30 minutos.

Su causa es idiopática aunque se sabe que se puede desencadenar tras haber sufrido alguna infección, como efecto secundario de algún medicamento o estrés.

Síntomas y signos

  • Líneas de color rojo en relieve

  • Hinchazón

  • Inflamación

  • Ronchas similares a la urticaria

  • Picazón

Tratamiento

Se recomienda evitar los estímulos que puedan desencadenar los episodios de picazón siempre que sea posible, por ejemplo:

  1. Evitar la exposición a agua muy caliente

  2. Elegir ropa cómoda y suelta

  3. Secarse suavemente después del baño

Los antihistamínicos pueden aliviar los síntomas, siendo las opciones no sedantes:

  • Cetirizina
  • Loratadina
  • Fexofenadina

Bibliografía

https://www.muyinteresante.es/salud/preguntas-respuestas/que-es-el-dermografismo-691506947502

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/dermatographia/symptoms-causes/syc-20371411


sábado, 6 de noviembre de 2021

Púrpura de Schönlein-Henoch

La púrpura de Schönlein-Henoch (PSH) es una enfermedad de tipo autoinmune que produce inflamación crónica de los capilares dérmicos, los riñones, el tracto gastrointestinal y las articulaciones.

Esta patología fue descrita por Johann Lukas Schönlein en el año 1837 usando como cuadro clínico el de un niño con artritis y púrpura. Más tarde, Henoch hizo una modificación de la descripción original añadiéndole a este cuadro la afectación intestinal y renal. 

La manifestación más llamativa de este trastorno son las manchas de color púrpura debido a la vasculitis en piernas y glúteos. Otros síntomas son la inflamación y dolor de las articulaciones de todo el cuerpo, con entumecimiento y ardor; los problemas digestivos, tales como dolor abdominal, vómitos y sangre en heces; y problemas renales como hiperproteinuria y dolor al orinar.  El diagnóstico se concluye por la aparición de esta clínica, siendo esencial la presencia de la púrpura en la piel.






Más de la mitad de sujetos con esta enfermedad la desarrollaron después de haber contraído una infección del tracto respiratorio superior, como faringitis estreptocócica o rinitis bacteriana. 

El 90% de los casos ocurren en la infancia, por lo que está considerada una patología principalmente pediátrica, siendo más frecuente en edades entre 3 y 15 años. 

Aunque la mayoría de pacientes se recuperan espontáneamente luego de dos a tres semanas, suele ser necesario el tratamiento de los síntomas, como la administración de antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para el dolor y la inflamación; corticoides en casos de artritis severas; o prednisolona para paliar los trastornos gastrointestinales. 


Fuentes:


https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/henoch-schonlein-purpura/symptoms-causes/syc-20354040

https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/13-purpura-SH.pdf

https://www.elsevier.es/es-revista-revista-espanola-reumatologia-29-articulo-sindrome-schoenlein-henoch-8881

Tabla:

https://www.pediatriaintegral.es/numeros-anteriores/publicacion-2013-01/purpura-de-schonlein-henoch-enfermedad-de-kawasaki-y-otras-vasculitis/



viernes, 5 de noviembre de 2021

Elefantiasis

La filariasis linfática, conocida comúnmente como elefantiasis, es una enfermedad presente, mayoritariamente, en los países del trópico. Esta enfermedad afecta al sistema linfático, una de las principales partes del sistema inmunitario de nuestro cuerpo, y se transmite a través de la picadura de los mosquitos.


Por regla general, es una enfermedad que afecta más a los niños y niñas. La enfermedad se caracteriza por tener unas consecuencias muy desfigurantes del cuerpo humano, pues se produce un aumento desmedido de ciertas partes del cuerpo, especialmente las extremidades y los genitales. Este aumento de tamaño se debe, en gran parte, a la formación de edemas en estas zonas (concretamente, linfedemas). 


Existe una prueba diagnóstica para esta enfermedad, que consiste en realizar un examen microbiológico de la sangre del paciente, con el fin de encontrar en ella el microorganismo causante de la infección, un gusano de la familia Filarioidea que se transmite a través de los mosquitos.


Aunque una gran parte de las infecciones no produce síntomas, existen pacientes en los que la enfermedad se cronifica. Es en estos casos en los que se produce el ensanchamiento y aumento de tamaño de diferentes partes del cuerpo debido a la acumulación indebida de líquido linfático, producto de la afectación de los vasos de este sistema. También es muy frecuente que afecte a mamas y genitales.


En casos de infección aguda, estes episodios de ensanchamiento e inflamación son temporales y, en muchos casos, se deben a la propia respuesta inmune de nuestro cuerpo luchando contra el microorganismo patógeno.


El tratamiento se basa en el uso de fármacos antiparasitarios. Concretamente, el más utilizado es la dietilcarbamazina (DEC), que elimina del organismo del paciente tanto los gusanos causantes de la patología, como las larvas de estos que terminan por convertirse en microorganismos con capacidad patógena.


Bibliografía:

https://www.news-medical.net/health/What-is-Elephantiasis-(Spanish).aspx

https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/lymphatic-filariasis

https://www.webconsultas.com/salud-al-dia/elefantiasis


martes, 2 de noviembre de 2021

Síndrome de Sjögren

El síndrome de Sjögren (para abreviar, SS), está catalogado como una enfermedad rara. Es una enfermedad de tipo autoinmune, es decir, en la que el propio sistema inmunitario del paciente ataca, por error, partes sanas de su cuerpo.


Concretamente, en los pacientes que padecen el síndrome de Sjögren, el sistema inmune ataca, hasta destruir, las glándulas lacrimales y salivares, produciéndose una gran sequedad en ambas zonas al no ser lubricadas. Además de estas glándulas, también pueden verse dañadas otras estructuras del cuerpo como diferentes articulaciones, la glándula tiroides, los riñones, el hígado..


Esta enfermedad puede surgir sin que existan antecedentes médicos (síndrome de Sjögren primario), o bien como consecuencia de la presencia de otro trastorno autoinmunitario, como la Artritis reumatoide o el Lupus. En este último caso, estamos hablando del síndrome de Sjögren secundario.


Además de los síntomas relacionados con la destrucción de las glándulas salivares y lacrimales (sequedad de la boca, imposibilitando hablar o comer; y sequedad de los ojos, con sensación de ardor, respectivamente), algunos pacientes de esta enfermedad refieren otros síntomas como:

- Dolor articular e hinchazón.

- Erupciones cutáneas y piel seca.

- Sequedad vaginal.

- Tos seca.

- Fatiga.


No está clara cual es la causa del síndrome de Sjögren, aunque sí que es cierto que se cree que existe cierta predisposición a sufrir la enfermedad en base a determinados genes, pero también se cree necesario un mecanismo detonante, como una infección vírica o bacteriana.


Existen determinados factores de riesgo que pueden significar una mayor predisposición a sufrir esta enfermedad:

- La edad. Son más propensas a sufrir la enfermedad las personas mayores de 40 años.

- El sexo. Las mujeres tienden a estar más afectadas.

- Enfermedad reumática. Las personas con una enfermedad de este tipo tienen mayor probabilidad de sufrir el síndrome de Sjögren.


No existe un tratamiento específico para la enfermedad ni existe una cura, por lo que el tratamiento a seguir consiste en el alivio de los síntomas, para lo que se puede ayudar de lágrimas artificiales para mejorar la lubricación de los ojos y de líquidos para conseguir el mismo fin en la boca.


Bibliografía:

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/sjogrens-syndrome/symptoms-causes/syc-20353216

https://medlineplus.gov/spanish/sjogrenssyndrome.html

https://inforeuma.com/enfermedades-reumaticas/sindrome-de-sjogren/






Más enfermedades desconocidas... Porque el saber no ocupa lugar