El síndrome de Sweet, o dermatosis neutrofílica febril aguda es una enfermedad dermatológica que se clasifica dentro de las dermatosis neutrofílicas y que se caracteriza por la aparición repentina de una erupción cutánea eritematosa en brazos, cuello y cara acompañada de fiebre y leucocitosis (aumento patológico del número de leucocitos en sangre).
Este síndrome fue descrito por primera vez por el doctor
Douglas Sweet en el año 1964.
Su incidencia es de aproximadamente 3 casos cada 100 habitantes/año
y es más frecuente en mujeres entre 30 y 60 años.
Su etiopatogenia es desconocida, aunque está asociada a
procesos inflamatorios de hiperreactividad a algún estímulo, como una infección
reciente, una reacción alérgica medicamentosa o algún proceso cancerígeno.
El cuadro clínico se resume en: múltiples pápulas eritematosas
generalizadas, no pruriginosas y asimétricas en cara, cuello, brazos y espalda;
fiebre; artralgias y artritis; mialgias; malestar general; y afecciones
renales. Más del 30% de los casos este cuadro está acompañado de procesos de
origen inmune como artritis reumatoide o lupus eritematoso.
El diagnóstico está basado en la aparición de 2 de los
denominados criterios mayores junto con 2 de los 5 criterios menores. A continuación
se expone una tabla resumen sacada de un estudio realizado por Jesús del Pozo
Losada del Servicio de Dermatología del Complejo Hospitalario Universitario
Juan Canalejo de A Coruña:
El tratamiento consiste principalmente en la administración de glucocorticoesteroides orales, como la prednisona, junto con antiinflamatorios no esteroideos y analgésicos de elección.
Fuentes:
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/sweets-syndrome/symptoms-causes/syc-20351117
Info y foto: https://www.elsevier.es/es-revista-seminarios-fundacion-espanola-reumatologia-274-articulo-sindrome-sweet-13124914
https://revistasocolderma.org/sites/default/files/sindrome_sweet.pdf
https://fundacionpielsana.es/wikiderma/dermatosis-neutrofilicas
