martes, 16 de noviembre de 2021

Síndrome de Sotos

 Es una patología autosómica dominante caracterizada por una apariencia facial típica, sobrecrecimiento (talla y circunferencia craneal por encima de la media) y, con frecuencia, algún grado de discapacidad intelectual y/o problemas de aprendizaje.


Bibliografía:
https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/sindrome_de_sotos.pdf#:~:text=El%20s%C3%ADndrome%20de%20Sotos%20%28SSo%29%20es%20una%20patolog%C3%ADa,de%20discapacidad%20intelec-%20tual%20y%2Fo%20problemas%20de%20aprendizaje.
Video: https://www.youtube.com/watch?v=GJYPHQ29rbU

lunes, 15 de noviembre de 2021

Porfiria

La porfiria es un síndrome que engloba una serie heterogénea de problemas metabólicos de origen hereditario provocados por una deficiencia en la enzima que interviene en la síntesis del grupo hemo, de la hemoglobina de la sangre. Esto lleva a cabo que aumenten patológicamente los niveles de unas sustancias llamadas porfirinas en el hígado y en la médula ósea y de diversos precursores como el PBG (porfobilinógeno) y el ALA (ácido delta aminolevulínico).

Esta patología es conocida como “la enfermedad del vampiro” debido a que las personas con porfiria presentan una fotosensibilidad muy grave, que, al exponerse a la luz del sol, les produce quemaduras, ampollas, heridas… Por eso, estos pacientes suelen evitar el sol y salir más por la noche.


Quemaduras solares en porfiria cutánea.


Es más común en mujeres que en hombres y suele manifestarse entre los 20 y los 30 años de edad.

Hay varios subtipos de porfirias, dependiendo al tejido o zona en el que se da el defecto metabólico y se clasifican principalmente en eritropoyéticas o hepáticas:

·                     


       Eritropoyéticas:

o   Porfiria Eritropoyética Congénita

o   Protoporfiria eritropoyética

·         Hepáticas:

o   Porfiria Variegata

o   Porfiria aguda

o   Porfiria aguda intermitente

o   Coproporfiria hereditaria

o   Porfiria Cutánea Tardía

o   Plumboporfiria

Estos subtipos presentan una sintomatología que difiere del resto y un pronóstico diferente, aunque la mayoría comparte ciertos signos y síntomas comunes. El sistema nervioso se ve afectado en todas sus formas y el cuadro clínico podría dividirse en:

  • § Afectación del sistema nervioso autónomo: taquicardia, sudoraciones, náuseas, vómitos, HTA.
  • §  Afectación del sistema nervioso central: ansiedad, depresión, convulsiones, alucinaciones, agitación.
  • §   Afectación del sistema nervioso periférico: neuropatías de nervios periféricos.

El diagnóstico se basa en la realización de pruebas metabólicas, como análisis de sangre (principalmente gasometría arterial o bioquímica y niveles de enzimas), de orina y de heces, además de otras como ecografía abdominal y exploración física y observación de los posibles síntomas.

El tratamiento de un ataque agudo de porfiria consiste en: administración de analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos como el ibuprofeno o el paracetamol; hematina intravenosa; sedantes o antidepresivos; y betabloqueantes como el propanolol, para revertir arritmias cardiacas y taquicardias. Además, son importantes otras medidas como la administración de suplementos de betacarotenos para reducir la fotosensibilidad; la administración intravenosa de altas dosis de glucosa y la administración de arginato o cloroquina para reducir los niveles de porfirinas en sangre.


Fuentes:

https://www.lineaysalud.com/enfermedades/porfiria

https://www.porfiria.org/las-porfirias/tratamiento/

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001208.htm



Esclerosis tuberosa

 La esclerosis tuberosa (también llamada complejo de esclerosis tuberosa) es una enfermedad rara que produce el crecimiento descontrolado de tumores (no malignos) en casi todo el cuerpo. Esta enfermedad suele comenzar su curso durante los primeros años de vida, aunque hay personas con una sintomatología tan leve (o incluso inexistente) que nunca se enteran de que padecen la enfermedad.


Algunos de los síntomas característicos de esta patología son:

- Problemas con la piel, como por ejemplo zonas claras y gruesas.

- Convulsiones.

- Conducta anormal.

- Problemas con el aprendizaje.

- Problemas renales, cardíacos y pulmonares.


Se sabe que el origen de la esclerosis tuberosa es genético. Por tanto, un nuevo individuo que padezca esta enfermedad puede haberla heredado de uno de sus progenitores, o bien puede deberse a un error aleatorio durante la fase de división celular. Es este último el caso mayoritario, pues supone dos tercios de los casos.


Como todas las enfermedades, puede derivar en determinadas complicaciones. Algunas de las principales son:

- Exceso de líquido en el contorno del cerebro, debido a que un tumor cerebral obstruya la circulación del líquido cefalorraquídeo.

- Complicaciones cardíacas, debidas a que un tumor en el corazón obstruya el flujo de la sangre.

- Daño renal, causado también por la presencia de tumores en esta zona.

- Insuficiencia pulmonar.

- Mayor riesgo de aparición de tumores malignos.


No existe una cura que revierta la enfermedad, por lo que su tratamiento se fundamenta en el alivio de los posibles síntomas causados a consecuencia de los numerosos tumores.


Bibliografía:

https://medlineplus.gov/spanish/tuberoussclerosis.html

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/tuberous-sclerosis/symptoms-causes/syc-20365969



Fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) o enfermedad de Münchmeyer

 Es una enfermedad del tejido conectivo caracterizado por el desarrollo anormal de hueso en áreas del organismo donde normalmente no existe, por ejemplo ligamentos, tendones y músculos.


Un niño con FOP presenta una malformación congénita del dedo grande del pie. Durante los 10-20 primeros años de vida, aparecen dolorosos nódulos en el cuello, espalda y hombros.

Finalmente, en ocasiones, el proceso de formación de hueso extra es rápido mientras que otras veces es gradual.

Bibliografía:

https://aefop-es.org/fop/sintomas/
Imagen: https://www.analesdepediatria.org/es-fibrodisplasia-osificante-progresiva-aportacion-2-articulo-13084189

domingo, 14 de noviembre de 2021

Agnosia visual

 La Agnosia visual es un trastorno adquirido en el que la persona que lo padece presenta dificultad para identificar objetos o/y personas mediante la vista, sin presencia de daños en el sistema ocular, no existen alteraciones visuales ni modificaciones intelectuales significativas.

Se produce por un daño en el lóbulo Occipital.



Afecta principalmente a la capacidad de percibir y procesar elementos, como los colores, las formas y los movimiento. No existe una representación mental operativa.


Clasificación

Los síntomas varían en función del subtipo:

  • Prosopagnosia: la persona afectada no es capaz de reconocer las caras.
  • Agnosia ambiental: la persona afectada no reconoce los espacios en los que ya ha estado.
  • Acromatopsia: la persona no es capaz de distinguir los matices ni los colores.
  • Simultanagnosia: la persona no es capaz de reconocer más de un objeto o parte de uno, por ejemplo si están sentados en una silla enfrente a una mesa con cubiertos y comida, solo identifica un cubierto
  • Agnosia visual aperceptiva: dificultad para conectar las partes de una imagen, no existe estructura de los estímulos visuales recibidos.
  • Acinetopsia: incapacidad para reconocer la actividad motora, se percibe el movimiento como imágenes instantáneas.

Síndrome de Edwards

 La trisomía 18 o el Síndrome de Edwards es una enfermedad congénita muy grave la cual causa alteraciones en todo el cuerpo tan graves que la mayoría de los niños fallecen en el primer año de vida.

Este síndrome poliformativo es producto de la existencia de tres cromosomas 18 . Existen 3 tipos de Síndrome en función de las características de la trisomía variado a su vez la gravedad del cuadro clínico:

  • Trisomía clásica: es la forma más habitual y se da cuando existe una copia del cromosoma 18 en todas las células del organismo. En esta se producen los cuadros más graves. 

  • Trisomía parcial: es una forma muy poco frecuente y se da cuando se produce una duplicación incompleta del cromosoma extra. La gravedad de los síntomas varía mucho dependiendo del caso. 

  • Trisomía en mosaico: se produce cuando no existe la trisomía en todas las zonas, sino que son varios grupos de células con la trisomía 18 y hay otras que no la presentan.

 Síntomas

  • Puños cerrados
  • Piernas cruzadas
  • Pies con un fondo redondeado
  • Bajo peso al nacer
  • Retraso mental severo
  • Microcefalia
  • Testículos no descendidos
  • Malformaciones en el corazón
  • Dificultades para comer
  • Malformaciones en los riñones
  • Dificultades para recespirar
  • Otros






Bibliografía

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23703053/

https://psicologiaymente.com/clinica/sindrome-de-edwards

https://revista.acorl.org.co/index.php/acorl/article/view/136

Ataxia de Friedreich

 La ataxia de Friedreich es una enfermedad rara que afecta a entre 1 y 2 personas de cada 100.000 nuevos nacimientos que se producen en el mundo. Es una enfermedad que afecta al sistema nervioso.


Los pacientes que sufren de ataxia de Friedreich tienen dificultad para coordinar los movimientos de las extremidades, tanto las superiores como las inferiores. Esto se debe a que la enfermedad afecta a la médula espinal y a los nervios que se encargan de controlar los movimientos de los brazos y las piernas.


Los primeros síntomas tienden a aparecer entre los 5 y los 15 primeros años de vida. Cabe destacar algunos como:

- Dificultad para caminar.

- Debilidad muscular.

- Problemas para hablar.

- Movimientos involuntarios de los ojos.

- Curvatura de la columna vertebral hacia un lado.


No está claro el origen de la ataxia de Friedreich. Se sabe que se debe a una mutación en un gen autosómico recesivo. Esta mutación puede transmitirse entre diferentes generaciones o no. Los casos de pacientes que sufren ataxia de Friedreich y no cuentan con antecedentes familiares apuntan a una mutación de nuevo origen, generada de forma espontánea.


Actualmente, no existe un tratamiento que ponga fin a la enfermedad. Por tanto, el curso que se sigue se basa en paliar los síntomas que la enfermedad produce.


Bibliografía:

https://medlineplus.gov/spanish/friedreichataxia.html

https://www.christopherreeve.org/es/international/top-paralysis-topics-in-spanish/friedreichs-ataxia


ACV isquémico pediátrico

Se define ACV isquémico cuando aparece un déficit neurológico focal que dura más de 24 horas. 

Es una enfermedad de afección neurológica rara caracterizada por isquemia e infarto cerebrales focales debido al bloqueo de una arteria cerebral con el consiguiente deterioro del suministro de sangre y oxigenación de tejido cerebral. Al inicio, la mayoría de los niños presentan hemiparesia con o sin parálisis facial.

Los síntomas de alerta para detectar un ACV en la infancia son:

  • Debilidad o adormecimiento de la mitad del cuerpo.
  • Dificultad para hablar o para entender.
  • Debilidad en la mitad de la cara.
  • Dolor de cabeza intenso, especialmente asociado a vómitos y somnolencia.
  • Visión doble o pérdida de la visión.
  • Mareo, dificultad para caminar o en la coordinación.
  • Convulsiones, especialmente en la mitad del cuerpo.
Bibliografía:

https://enfermedades-raras.org/index.php/enfermedades-raras/listado-patologia?jjj=1636884675807
https://www.garrahan.gov.ar/noticias-octubre-2016/octubre/accidentes-cerebrovasculares-en-la-infancia-afectan-a-entre-3-y-6-de-cada-100-mil-ninos

Más enfermedades desconocidas... Porque el saber no ocupa lugar